******医院可视麻醉喉镜、复苏抢救床、除颤仪、肺功能测试系统等项目
市场调研公告
时间：2025-04-07
******医院可视麻醉喉镜、复苏抢救床、除颤仪、肺功能测试系统等项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。
一、调研设备信息
| 序号 |
项目编号 |
项目名称 |
产地 |
数量 |
预算（万元） |
| 1 |
YLSBDY-HNYHZX-****** |
可视麻醉喉镜 |
国产 |
1 |
2 |
| 2 |
YLSBDY-HNYHZX-****** |
复苏抢救床 |
国产 |
1 |
3 |
| 3 |
YLSBDY-HNYHZX-****** |
除颤仪 |
国产 |
2 |
8 |
| 4 |
YLSBDY-HNYHZX-****** |
肺功能测试系统 |
进口 |
1 |
30 |
二、技术参数及需求情况（附件1）
三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章）
1. 产品资质：
（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；
（2）产品注册检验报告、技术参数表及产品彩页。
2. 厂家资料（必须提供）：
（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证）；
（2）企业营业执照。
3. 若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：
（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产品需在经营范围内）；
（2）企业营业执照；
（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）；
4. 报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；
5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原件）
6. 推荐产品市场调研内容表（附件3）（提供扫描件及原件）
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：2025年04月07日- 04月14日
2. 报名方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱******。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-联系方式，否则将不予受理）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部祁老师
联系电话：******
******有限公司
联系人：郭先生 联系电话：******
******医院官网》上发布。
五、调研说明
本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
******医院
2025 年 04 月 07 日
YLSBDY-HNYHZX-******项目
医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 |
技术参数及需求 |
单位 |
数量 |
| 可视麻醉喉镜 |
适用范围：供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗。
|
台 |
1 |
| 维保期限 |
自验收合格之日起，原厂质保不少于 3年 |
|
|
| 其他配套要求 |
|
|
|
YLSBDY-HNYHZX-******项目
医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 |
技术参数及需求 |
单位 |
数量 |
| 复苏抢救床 |
******医院使用客户不少于10家（提供合同等证明文件）。 2、规格：床板长≤1910mm、全长≤2150mm，床板宽≤620mm、全宽≤776mm。(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件） 3、背部升降0～90°；高低升降620～950mm；床头尾倾斜-18°～18°。(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件） 4、可拍全身X光片,主要材料为可透X光射线的专用材料。 5、床体采用优质钢材，电泳+粉末双喷涂工艺制成，喷涂工艺≧20道，表面光滑，耐腐蚀，保证使用寿命。(涂料提供SGS检测报告及安全技术证明文件) 6、采用双液压缸式设计，承重能力更加，稳定性更好，操作更加轻松。安全工作载荷≧220kg。 7、床板头部左、中、右各有红色按压抬升手柄，通过气压弹簧控制，可操作背部升降操作。 8、配备转动式护栏，可水平放置（放平全宽1254mm），易于点滴穿刺，承压为10kg。调节护栏锁扣采用W型安全锁，防止误操作，提高操作安全性。(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件） 9、标配有直径≤200mm中控锁树脂的原装进口脚轮，四角都有脚轮控制系统，一脚制动，四轮同时固定,脚轮通过DIN EN 12531认证，材质采用TENTE prene热塑橡胶材质。（提供认证资质，脚轮报关单等证明文件） 10、含碳导电轮(黄色),起到将静电随时转移至地面作用(提供广告审查准予许可批文的彩页等证明文件）。 11、标配有导向功能的中心第五轮，直径≤100mm。 12、脚轮采用中控式刹车、定向设计，床体前、后、左、右4向均有操作踏板。 13、床头、足部可配点滴杆≧2个。 14、床尾配有记录台（300mm*400mm），台面可向前、后两面水平放置，可作为记录台或监护台使用。不使用时可以收纳放置，不占用空间。 15、配有符合人体工程学转运推行把手，头部P型，足部U型的时尚造型，方便推行。 16、床体两侧配有倾斜角度显示功能。 17、床体四角配有防撞缓冲轮。 18、病床两侧设附属吊架，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋。 19、床体底部托盘配有氧气瓶定位放置槽，可放置2L与4L的氧气瓶，最大直径为140mm。 20、床垫采用70mm厚度泡棉，患者平躺更舒适。床垫尺寸1860mm*600mm*70mm。
配置清单 标准配置： 1、床体 1套； 2、转动护栏2只； 3、200mm的单面脚轮（其中1只带导电功能）4只； 4、中控锁踏板系统 1套； 5、中心第五轮 1套； 6、记录台 1个； 7、防撞轮 1套； 8、推行把手 3个； 9、 背部按压抬升手柄 3个； 10、高度上升踏板 2个； 11、高度下降与倾斜踏板 2个； 12、引流架 2个； 13、床垫 1张； 14、点滴架 2个； |
台 |
1 |
| 维保期限 |
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年 |
|
|
| 其他配套要求 |
|
|
|
YLSBDY-HNYHZX-******项目
医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 |
技术参数及需求 |
单位 |
数量 |
| 除颤仪 |
除颤仪招标参数 1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 2.整机带电极板、电池的重量不超过6.5kg。 3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 4.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。 5.除颤充电迅速，充电至200J<5s。 6.支持慢速起搏功能。 7.CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。 8.心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。 9.可充电锂电池，支持100次以上360J除颤。 10.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。 11.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。 12.支持中文操作界面、AED中文语音提示。 13.彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 14.50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。 15.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 16.可连接中央监护系统，将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理。 17.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。 18.可在-10oC环境正常工作，存储温度-30～70oC。 19.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 20.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。 21.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。 22.具备良好的防尘防水性能，防护级别IP44。 |
台 |
2 |
| 维保期限 |
自验收合格之日起，原厂质保不少于3年 |
|
|
| 其他配套要求 |
|
|
|
YLSBDY-HNYHZX-******项目
医疗设备技术参数及需求情况
| 设备名称 |
技术参数及需求 |
单位 |
数量 |
| 肺功能测试系统 |
一、具备测试功能： 1.1、通气功能测试： 1.2、慢肺活量的测试； 1.3、流速容量环的测试； 1.4、每分最大通气量的测试； 1.5、潮气呼吸环测定； 1.6、支气管舒张试验 二、测试功能要求： 2.1、慢肺活量：吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值； 2.2、流速容量环：吹气测试可得到流速容量环曲线和数据； 2.3、潮气功能模块适用于从新生儿至学步期婴儿的测试。 2.4、具有良好的质量控制程序,配备1升定标筒； 2.5、系统可自行编辑报告格式，报告模板上可选择所需的参数； 2.6、专业的图形化肺功能测试软件，操作简单，易于维护升级,软件免费升级。 三、技术参数要求： 3.1.流速传感器：压差式流速传感器，核心部件为金属筛网，易拆卸消毒、安装 3.2、呼吸流量测定：流量测定范围： 0 - 15 L/s；流量测定分辨率： 10ml/s 流量测定精度范围:0.2-12L/s，精度：±5% 3.3、容量测定范围： 0 - 10 L；容量测定分辨率：10ml；容量测定精度：±3%。 3.4、测试系统必须具备升级能力，可随时根据临床需要升级扩展测试功能（如：婴幼儿体描箱、多频脉冲震荡测气道阻力（IOS）、药物激发试验喷药系统。 |
套 |
1 |
| 维保期限 |
自验收合格之日起，原厂质保不少于2年 |
|
|
| 其他配套要求 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ******医院医疗设备市场调研报名登记表 |
||||||||||||||
| 序号 |
供应商名称 |
项目编号（与市场调研公告中项目编号保持一致） |
项目名称 |
医疗器械注册证编号 |
设备名称（与医疗器械注册证一致） |
品牌（与医疗器械注册证一致） |
型号（与医疗器械注册证一致） |
整机质保期 |
设备报价（含售后和配套服务) |
是否需要使用专用耗材或试剂 |
专用耗材或试剂名称及价格 |
联系人 |
联系电话 |
邮箱 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 备注：本表为供应商报名信息模版，可自行增减行数，红色字体必须与市场调研公告保持一致，所有内容必须填写，品牌型号与医疗器械注册证保持一致，若报名多个项目，请按照项目名称单独制作表格。 |
||||||||||||||
医疗设备市场调研内容表
| 项目编号及名称 |
|
一、报名参与调研产品情况：（含完整配置的设备价格）
| 推荐的产品名称 |
|
| 品牌及型号 |
|
| 注册证号 |
|
| 生产厂家 |
|
| 厂家销售人员姓名及联系电话 |
|
| 设备报价 （单位：万元） |
|
| 维保年限 |
|
二、技术参数及需求符合情况：
|
|
技术参数及需求 |
符合情况（符合或者不符合，以技术白皮书、检验报告、彩页为准） |
推荐设备该条参数具体内容及数值 |
| 一 |
总体要求 |
|
|
| 1 |
******医院要求提供交钥匙工程 |
|
|
| 2 |
提供推荐产品注册检验报告、技术参数表及产品彩页 |
|
|
| 4 |
设备配备所有软件使用最新版本且终身免费升级，端口免费开放，免费负责与我院各信息系统对接 |
|
|
| 二 |
技术要求（请按照附件1中技术参数要求逐条填写） |
|
|
| 1 |
|
|
|
| 2 |
|
|
|
| 3 |
|
|
|
| ... |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 三 |
其他需求（请按照附件1中配套需求逐条填写） |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
三、维修零配件报价(易损件及主要部件)：
1. 厂家提供的售后服务授权书或厂家售后服务承诺书(厂家承诺保修期)。
******医院的设备主要零配件的发票复印件，如无法提供发票复印件，请提供厂家说明函。
四、专用耗材报价（请按照附件中配套专用耗材要求逐条填写）：
提供配套专用耗材明细（含名称、品牌、规格型号等）
| 耗材名称 |
品牌 |
规格型号 |
集采情况 |
河南省网采号 |
网采价格 |
耗材报价 |
医保编码 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
五、市场占有及销售记录：
******医院的中标通知书及对应的采购合同。
| 序号 |
医院名称 |
购买时间 |
成交单价（万元） |
| 1 |
|
|
|
| 2 |
|
|
|
| 3 |
|
|
|
我公司自愿参加此次市场调研活动，并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任:
1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考，对于结果不作任何解释。
3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人或被授权人（签字或盖章）:
供应商名称(盖公章):
地址:
联系电话:
年 月 日
